前列1腺癌转移
模型：转基1因前列1腺癌小鼠模型。
显像方式：18F-FDG和Na18F,400μCi尾静脉注射，50min后静态扫描。
意义：18F-FDG-PET成像表明Chrm高表达促进前列1腺癌肺部转移，Na18F-PET成像显示Chrm高表达促进前1列腺癌脊柱转移。
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神经环路研究
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟
意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型：脑积1水转1基因小鼠。
显像方式：4.7T MRI，T2加权。
意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。
膳食对脑血流影响的研究
模型：410-450g的雄性SD大鼠。
显像方式：9.4T MRI，BOLD。
意义：膳食的热量从肠道向大脑发出信号，并影响体内稳态/非稳态中心的活动; 此过程中血糖浓度发挥重要
作用；而且蛋白质的饱腹感效应与杏仁核的活性变化有关。
脑组织放1射性损伤显像
模型：脑组织放1射性损伤小鼠模型。
显像方式：4.7T MRI。
意义：该模型为研究放1射性坏死的发生、1发展以及开发和测试新疗法提供了有效的途径；在本研
究中观察到抗VE1GF抗1体是脑组织坏死的有效缓解剂，将使进行多种针对剂量优化和时机选择以及作用机制的研究成为可能，这与贝伐单抗正在进行的临床试验直接相关。
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