卤代烃详细的命名 *** 是怎样的
IUPAC有机物命名法
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
取代基的之一个原子质量越大，顺序越高；
如果之一个原子相同，那么比较它们之一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序更高的 *** 团作为主要 *** 团，命名时放在最后。其他 *** 团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要 *** 团的最长碳链作为主链，靠近该 *** 团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用 *** 数字表示。
*** 团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺乱乱序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、哗稿档二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和敬祥叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2- *** )
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名 *** 和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他 *** 团视为取代基。
卤代烃的命名是什么?
卤代烃扰模的命名一般有两种 *** ，普通命名法和 *** 命名法。结构简单的卤代烃命名时通常是根据与卤原子相连的烃基的名称命名。结构复杂的卤代烃命名时通常采用 *** 命名法，此法岁衫是在烃命名的基础上，把卤代烃作为烃的衍生物，卤原子只作为取代基。
卤代烃作为烃的衍生物，由于其结构复杂，它的命名目前比较混乱，同一种卤代烃在不同的教料书上有不同的名称乎李腔。
不饱和卤代烃的命名
(1)选择含原子并同时含不饱和链的最长碳链作为主链，
(2)编号从靠近不饱和键哪一端开华，
(3)其它与烃烃命名相似。
以上内容参考：百度百科-卤代烃
对于卤代烃应如何用 *** 命名法命名？
一、结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。
如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯） 。
二、结构较复杂的卤代烃按 *** 命名法命名
1、卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。 命名时，取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。烷烃为母体。
2、卤代烯烃命名，含双键的最长碳链为主链，以双键的位次最小为原则进行编号。烯烃为母体。
3、卤代芳烃芳烃为母体侧链氯代芳烃，常以烷烃为母体，卤原子和芳环作为取代基。
4、卤代环烷则一般以脂环烃为母体命名，卤原子及支链都看作是它的取代基。卤代环烷命名]，较小的（原子序数小的）基团，编号最小。
扩展资料：
1、根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。
2、根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃。
3、根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
4、根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH?X、二级卤代烃R?CHX和 *** 卤代烃R?CX。
取代反应：
由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时，卤素原子被其他原子或原子团取代。
（1）被羟基取代
卤代烃与水作用可生成醇。在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代：
该反应者扮进行比较缓慢，而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。
卤烂好素与苯环相连的卤代芳烃，一般比较难水解。如氯苯一般需要高温高压条件下才能水解。
（2）被烷氧基取代
卤代烃与醇钠作用，卤原子被烷氧基取代生成醚，这是制取混合醚的 *** 。
（3）被氰基取代
卤代烃与 *** 的醇溶液共热，卤原子被氰基取代生成腈。
生成的腈分子比原来的卤代烃分子增加了一个碳原子，这在有机合成中作为增长碳链的一种 *** 。
消除反应：
卤代烷在碱的醇溶液中加热，可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃。
与金属作用：
卤代烃能与多种金属作饥嫌铅用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一。它是卤代烷在无水 *** 中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合，形成烃。
参考资料来源：百度百科-卤代烃
参考资料来源：百度百科- *** 命名法
