伯仲叔醇区别
1、化学结构不同。伯醇羟基相连的碳原子上有2个氢原子，伯醇结构简式为R-CH2-OH；仲醇是羟基所在碳基连有两个原子，即R1-CH(R2)-OH；叔醇（是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH。
2、化学性质不同。叔醇上的羟基最活泼，容易发生取代反应，仲醇次之，伯醇最不活泼。
3、羟基取代物碱性不同。伯醇羟基取代物碱性最强，仲醇次之，叔醇最弱。
扩展资料
低级醇的熔点和沸点比碳原子数相同的碳氢化合物的熔点和沸点高得多，这是由于醇分子间有氢枝并键缔合作用的结果。实验结果显示，氢键的断裂约需要21～30KJ/mo1，这表明它比原子间弱得多（105～418KJ/mol）。
醇在固态时，缔合较为牢固；液态时，氢键断开后，还会再形成拦穗；但在气相或非极性溶剂的稀溶液中，醇分子彼此相距甚远，各个醇分子可以单独存在。
多元猛衡迹醇分子中有两个以上位置可以形成氢键，因此沸点更高，如乙二醇沸点197℃。分子间的氢键随着浓度增高而增加，分子内氢键却不受浓度的影响。
参考资料：百度百科-伯醇
参考资料：百度百科-仲醇
参考资料：百度百科-叔醇
参考资料：百度百科-醇
怎样区分伯醇仲醇叔醇 急！
1、与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇结构简式为R-CH?-OH。
2、仲醇是羟基（-OH）所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R?)-OH。
3、叔醇是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R?)(R?)-OH(没有α-H的醇)，醇羟基不能被氧化，而叔醇可以与氧气发生氧化反应。
扩展资料：
重要的醇：
甲醇（木醇），制备甲醇是用合成气（CO和H?）在加热、加压和催化剂存在下合成。
乙醇，俗称酒精，应用最广泛的一类醇。
乙二醇，是最简单和重要的二元醇，为带有甜味的黏稠状无色液体。
丙三醇，俗称甘油，是无色具有甜味的黏稠性液体，能与水混合，不溶于有机溶剂，有强烈的吸水性。
分类：
根据羟基所连接碳原子的类型，分为伯醇、仲醇、叔醇。
根据羟基所连羟基的种类，分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。脂肪醇又根据烃基部分是否含有不饱和键而分为饱和醇和不饱和醇。烂派
根据分子中所含羟基数目的不同，分为一元醇、二让历歼元醇和三元醇等。含两个或两个以上羟基的醇统称为多元醇。
羟基连在双键碳上的醇称为烯醇，烯醇结构一般不稳定，易异构化为稳定的羰基化合物。
参考资料来源：百坦冲度百科-伯醇
参考资料来源：百度百科-叔醇
参考资料来源：百度百科-仲醇
参考资料来源：百度百科-醇
伯仲叔醇区别伯仲叔醇的区别是什么？ 如何鉴别个有什么特点？
鉴别这三种醇可使之分别与Lucas试剂（氯化碧谨弯锌溶液晌绝+盐酸）反应，产生卤代烃使溶液变混浊。叔醇可在常温立刻有现象，仲醇需5到15分钟，伯醇需更长时间甚至加热。伯醇结构是RCH2OH.仲醇是R2CHOH，叔醇是R3COH，看有悔闷多少碳链与之相连。
伯醇和仲醇有什么区别？
用卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇：
卢卡斯试剂即氯化锌的浓盐酸溶液，能够用于区别醇内的主要原因，在于试剂中氯离子与醇反应生成氯代烷不溶于卢卡斯试剂盐而出现分层现象，该反应的机理为酸催化的SN1取代反应，所以反应速度叔醇＞仲让庆醇＞伯醇。（叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层；5～10min内分层的为仲醇；不分层的为伯醇。）
浓盐酸和无水氯化锌的混合物郑埋称为Lucas试剂。醇与氢卤酸（或干燥的卤化氢）可发生亲核取代反应，生成卤代烃和水，其中卤素负离子是亲核试剂，OH-为离去基团。
由于OH-的离去能力很弱，因此反应要在强酸性溶液中进行，先生成盐，使羟基质子化后以H2O的形式易于离去。氢卤酸的反应活性为HIHBrHClHF。醇的反应活性为烯丙基醇、苄醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇。
对于卤化氢来说，由于HI的酸性最强，作为亲核试剂，I的亲核性最强，所以伯醇很容易与HI反应；氢溴酸的酸性比氢碘酸弱，HBr与醇反应需要H2SO4增强酸性，或者用NaBr和H2SO4代替氢溴酸，这是从伯醇制备溴代烷常用的方法。
浓盐酸的酸性更弱，需要用无水氯化锌与其混合使用。ZnCl2是强的Lewis酸，坦丛握其作用与质子酸类似。
